ЭлементыЭлементы большой науки
Жизнь в науке. Дневники
Главная / Дневники / Дмитрий Кравченко / Запись

НЕ ЯВЛЯЮТСЯ ЛИ REGULATORY T-CELLS ПАМЯТЬЮ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ТОЛЕРАНТНОСТИ?

dims
31.05.2006
01:55
Мне давно пришла в голову идея, что механизм иммунологической толерантности должен так же реализовываться через наличие конкретных материальных носителей, как реализовывается механизм памяти в приобретённом иммунитете.

Прочитав (давно), что существуют такие Т-супрессоры, я подумал, что эти клетки и должны быть носителями такой памяти. Для каждого "своего" антигена в организме существует популяция Т-супрессоров, специфичная к этому антигену и подавляющая иммунный ответ на данный антиген.

Для меня, как для программиста, это кажется логичным. Но я нигде не читал про такой механизм, хотя, конечно, с совесм уж спеицальной литературой не знаком. Но вот механизм приобретённого иммунитета очень живо описывается даже в популярной литературе, а насчёт толерантности говорится только об отрицательной селекции, которая мне кажется ненадёжным средством.

Я интересовался правдоподобностью своей мысли в Сети, но подтверждение получал только от неспециалистов. А сегодня вот увидел косвенную фразу вот здесь: http://en.wikipedia.org/wiki/T_cell. Оказывается, Т-супрессоры называются теперь regulatory T-cells и действительно связаны с толерантностью. Но в Википедию мог написать такой-же неспециалист, как и я, и потом там чётко не написано, что супрессоры отвечают за память толерантности.

Так вот вопрос: насколько описанная мной мысль адекватна? Гипотеза ли это? Отвергнута ли она или нет? И т.п.

Спасибо.
Ответить предыдущая | следующая

КОММЕНТАРИИ:

05.06.2006 00:56#
Не являются ли regulatory T-cells памятью иммунологической толерантности?
Наверное вы сами сможете ответить на все ваши вопросы:

<Вероятно, что иммунологическая толерантность не может быть обусловлена лишь каким-то одним механизмом. Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что механизмы иммунологической толерантности разнообразны и в том числе к ним относятся:
- делеция (выпадение) отдельных клонов иммунокомпетентных клеток (в соответствии с гипотезой Ф. Бернета),
- усиление активности Т-супрессоров,
- блокада клеточных рецепторов,
- блокада эффекторных клеток,
- усиленный синтез антиидиотипических антител и др.

Клональная делеция Т-лимфоцитов осуществляется в тимусе путем
элиминации (негативной селекции) антигеном незрелых иммунокомпетентных Т-клеток в результате их контакта с дендритными и эпителиальными клетками, представляющими соответствующий антиген. Элиминации не подвергаются Т-клетки, способные распознавать органоспецифические антигены, отсутствующие в тимусе, и Т-клетки, обладающие низко аффинными рецепторами к антигенам тимуса. Клональная делеция В-лимфоцитов происходит в костном мозге на стадии перехода пре-В-клеток в более зрелые В-лимфоциты. При клональной делеции ключевым фактором толерантности является несбалансированное повышение концентрации внутриклеточного кальция.
Усиление активности Т-супрессоров может вызвать специфическую толерантность к определенному антигену путем угнетения Т-хелперов или других звеньев иммунной реакции, то есть Т-клеточная толерантность к тимусзависимым антигенам связана преимущественно не с элиминацией Т-хелперов, а с активностью Т-супрессоров.
Блокада рецепторов иммунокомпетентных клеток возможна антигеном, комплексом антиген-антитело, антиидиотипическими антителами. В-клеточная толерантность легко развивается при использовании тимуснезависимых антигенов или гаптенов с неиммуногенным носителем. В организме человека и животных нет Т-лимфоцитов, способных реагировать только на гаптен; В-лимфоциты обладают такой способностью и при контакте с гаптенами быстро приходят в толерантное состояние.
Антиидиотипические антитела могут вызывать и поддерживать иммунологическую толерантность путем специфической элиминации клонов В-клеток, несущих определенный идиотип; подавлением образования зрелыми В-клетками антител с определенным идиотипом; влиянием на образование идиотипичных Т-супрессоров и Т-хелперов.
Блокада эффекторных клеток возможна перекрестным связыванием поверхностных антигенных рецепторов поливалентным антигеном - такое
подавление функций эффекторных клеток обратимо после расщепления антигена.
Перечисленные механизмы формирования толерантности могут реализоваться одновременно либо последовательно, сменяя или подкрепляя друг друга. Например, толерантность В-клеток развивается чаще в результате взаимодействия антигена с иммуноглобулиновыми рецепторами, которые в эмбриональный период большей частью не регенерируют, а у взрослых особей В-лимфоциты восстанавливают свои рецепторы и для их инактивации требуются большие дозы антигена. По-видимому, толерантность, индуцируемая у эмбрионов или новорожденных, связана с элиминацией соответствующих клонов В-лимфоцитов, а исчезновение толерантности - с образованием заново данных клонов из стволовых клеток. Прямой контакт антигена с В-клеткой (без Т-хелперов) усиливает его толерантность.>

"Общая и экологическая иммунология", Серых и др.
Вести дневник и оставлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи
Логин:
Пароль:
Зарегистрироваться
Последние сообщения
Помощь
Всего дневников: 640

Пользователей
в системе: 2724

Всего записей
и комментариев: 48547

Записей и комментариев
за последние 24 часа: 22

АКТИВНЫЕ ДНЕВНИКИ


 
Энциклопедия | Новости | Блоги | Календарь | Право | Библиотека | Детские вопросы | ЖОБ При поддержке фонда Дмитрия Зимина - Династия